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《抗菌素,酰胺类专题技术光盘》

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1、一种制备含银嵌段聚醚酰胺抗菌纤维的方法
[简介]: 本发明一种制备含银嵌段聚醚酰胺抗菌纤维的方法,属于抗菌材料领域。按一定比例配制混合AgNO<>3<>和Pebax的醇类溶液作为纺丝前驱体液体,纺得Pebax纳米纤维对大肠杆菌的杀菌率大于99.9%。由于Pebax本身具有较好耐化...

2、一种制备含银嵌段聚醚酰胺抗菌纤维的方法
[简介]: 本发明是一种具有抗菌和抗肿瘤活性的新大环酰胺化合物WH-21091及其类似物,以及它的制备方法和应用。该大环酰胺由致病杆菌属Xenorhabdus和发光杆菌属Photorhabdus等微生物产生,也可经过转基因技术由其他生物体产生。...

3、具有抗菌和抗肿瘤活性的大环酰胺化合物及其制备方法与应用
[简介]: 本发明涉及式I的抗菌酰胺大环类,其中R26表示氢,卤素原子,氨基或甲基,R7表示式II,III,IV或V的基团,其中R1表示氢或羟基并且*是与碳原子的键合位点,R2表示氢或甲基,用于制备其的方法,它们用于治疗和或预防疾病...

4、抗菌酰胺-大环类Ⅴ
[简介]: 本发明涉及抗菌的酰胺大环类和它们的制备方法,它们在治疗和或预防疾病中的应用和它们在制备用于治疗和或预防疾病、特别是细菌感染的药物中的应用。

5、抗菌酰胺大环类IV
[简介]: 本发明涉及抗菌的酰胺大环类物质、其制备方法、以及其用于制备治疗和或预防疾病,特别是细菌感染的药物的应用。

6、抗菌的酰胺大环类物质
[简介]: 本发明公开了一种小分子化合物的抗菌用途,具体为一种β-内酰胺的抗菌用途。该小分子化合物是2-13-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-23H-yl-5H13H-benzo[45]isoq uino[21-a]quinazoline-513-dione。本发明是基于β-...

7、一种β-内酰胺的抗菌用途
[简介]: 一种目视透明和基本上无色的含抗菌剂的溶液,包括至少20%重量的由式II表示的烷氧基化单烷醇酰胺,其中R1代表烃基,R2代表卤原子,-CH3或-CH2-CH3,且X独立地代表至少1。所述含抗菌剂的溶液适于容易地化妆品和消*剂清洗产品...

8、烷氧基化的链烷醇酰胺表面活性剂和抗菌化合物的溶液
[简介]: 本发明涉及一种抗静电、抗菌功能的聚酰胺6FDY长丝工艺,其是指在高速纺丝设备上以聚酰胺切片和添加剂为原料,采用螺杆挤出机-预过滤器-静态混合器-计量泵-纺丝组件-细流-侧吹风-上油-甬道-第一导丝辊-第二导丝辊-第三导丝...

9、一种抗静电、抗菌功能的聚酰胺6FDY长丝工艺
[简介]: 本发明涉及一种抗静电、抗菌功能的聚酰胺66DTY高弹丝,其是指以聚酰胺66切片和添加剂为原料采用POY-DTY工艺制造。制备得到的DTY高弹丝具有抗静电和抗菌功能,而且稳定性好,可满足后织造整理加工不同需求。

10、抗静电、抗菌功能的聚酰胺66DTY高弹丝
[简介]: 本发明涉及一种抗静电、抗菌功能的聚酰胺66FDY长丝,其是指在高速纺丝设备上以聚酰胺66切片和添加剂为原料,采用螺杆挤出机-预过滤器-静态混合器-计量泵-纺丝组件-细流-侧吹风-上油-甬道-第一导丝辊-第二导丝辊-第三导丝...

11、一种抗静电、抗菌功能的聚酰胺66FDY长丝
[简介]: 本发明涉及一种抗静电、抗菌功能的聚酰胺6DTY高弹丝工艺,其一种聚酰胺6DTY高弹丝工艺,其是指其是指在高速纺丝设备上以聚酰胺6切片和添加剂为原料采用POY-DTY工艺制造。制备得到的DTY高弹丝具有抗静电和抗菌功能,而且稳定...

12、抗静电、抗菌功能的聚酰胺6DTY高弹丝工艺
[简介]: 本发明涉及高分子塑料技术领域,公开了一种抗菌聚酰胺材料及其制备方法。该抗菌聚酰胺材料由以下成分组成:聚酰胺树脂、抗菌剂、相容剂以及抗氧剂。本发明的目的是提供一种抗菌聚酰胺材料,这种材料无*、抗菌、天然环保。本发明...

13、一种抗菌聚酰胺材料及其制备方法
[简介]: 本发明涉及苯次磺酰胺类衍生物及其在制备抗菌药物中的用途。本发明的苯次磺酰胺类衍生物对耐甲氧西林金*葡萄球菌MRSA具有很强的抑制作用,可用于制备新型的有效抗耐药革兰氏阳性细菌药物;对白色念珠菌有很强的协同...

14、苯次磺酰胺衍生物及其在制备抗菌药物中的用途
[简介]: 本发明公开了盐水介质中紫外光引发制备抗菌阳离子聚丙烯酰胺的方法,属于水分散聚合技术。具体包括以下步骤:第一步,向体系中加料:在光照反应瓶中加入无机盐水溶液、主单体丙烯酰胺AM、共聚单体-双阳离子viologen单体及光引...

15、盐水介质中紫外光引发制备抗菌阳离子聚丙烯酰胺的方法
[简介]: 一种嘧啶核苷类抗菌素和噻呋酰胺复配杀菌剂,属于农药技术领域。含有嘧啶核苷类抗菌素0.1~50%,噻呋酰胺0.1~70%。上述的一种嘧啶核苷类抗菌素和噻呋酰胺复配杀菌剂将嘧啶核苷类抗菌素与噻呋酰胺复配在一起,利用了噻呋酰胺...

16、一种嘧啶核苷类抗菌素和噻呋酰胺复配杀菌剂
[简介]: 本发明公开了具有产生负离子、远*线或抗菌防霉功能的聚酰胺复合材料。由如下重量百分数的组分组成:聚酰胺70-90%,无机功能添加剂1-18%,偶联剂0.5-1%,相容剂1-10%,抗氧剂0.1-1%;本发明的复合材料能自产生负离子、远*...

17、具有产生负离子、远*线或抗菌防霉功能的聚酰胺复合材料
[简介]: 本发明涉及羊毛硫抗生素97518的新型酰胺衍生物及它们的用途。具体而言,本发明描述了具有通式II的新型化合物及它们作为抗生素的用途。

18、具有改进的抗菌活性的羊毛硫抗生素酰胺衍生物
[简介]: 本发明涉及一种抗菌聚酰胺6纤维及其制作方法。它将粒径为0.4-0.8μ的抗菌无机材料与偶联剂、抗氧化剂和表面活性剂一同加入到汽流膜混合器中进行干法表面处理,表面处理后的超细材料粉体与聚酰胺6载体在高速混合机中混合,得...

19、一种抗菌聚酰胺6纤维及其制作方法
[简介]: 一种通过高速纺丝制造抗菌聚酰胺纤维的方法,公布的是可以实现通过高速纺丝制造抗菌聚酰胺纤维的方法。包括抗菌母粒的制备和高速纺丝工艺路线。抗菌母粒的制备包括抗菌剂表面处理及制备工艺,抗菌剂选择纳米级载银抗菌沸石...

20、一种通过高速纺丝制造抗菌聚酰胺纤维的方法
[简介]: 本发明公开了一种抗菌聚酰胺及其纤维和制备方法。所说的抗菌聚酰胺由聚酰胺和抗菌有效量的无机抗菌剂组成,无机抗菌剂为纳米级的颗粒状的银粒或和铜粒,其粒径为10~50nm;上述抗菌聚酰胺可制成纤维,其机械力学性能良好,采...

21、一种抗菌聚酰胺及其纤维和制备方法
[简介]: 本发明抑制β-内酰胺酶的抗菌组合药物,由第三代头孢菌素中的头孢米诺与β-内酰胺酶抑制剂分别按活性酸重量比为1-10∶10-1组合而成。头孢米诺为头孢米诺的碱金属盐或其游离酸加助溶剂的形式;β-内酰胺酶抑制剂为舒巴坦、或克...

22、一种抑制β-内酰胺酶的抗菌组合药物
[简介]: 本发明涉及一种多元胺胍盐聚合物及其制备方法和应用。所述及的多元胺胍盐聚合物与聚酯、聚酰胺进行反应后得到的功能化母粒,将该种母粒和普通聚酯、聚酰胺以一定比例混合,可制备多种纤维和塑料制品,具有高效广谱、持久耐洗...

23、一种多元胺与胍盐聚合物及其在抗菌聚酯和聚酰胺材料中的应用
[简介]: 本发明抑制β-内酰胺酶的抗菌组合药物,由第三代头孢菌素中的头孢唑肟或头孢地嗪与β-内酰胺酶抑制剂分别按活性酸重量比为1-10∶10-1组合而成。头孢唑肟或头孢地嗪为头孢唑肟或头孢地嗪的碱金属盐或其游离酸加助溶剂的形式...

24、一种抑制β-内酰胺酶的抗菌组合药物
[简介]: 式B-C-A-CO-NH-R1是有用的抗菌剂,其中A是结构i、ii或iii,C是可选被取代的芳基或杂芳基,B是所指定的环状部分,或者C和B一起是杂二环部分。

25、N-芳基-2-噁唑烷酮-5-酰胺及其衍生物和它们作为抗菌剂的用途
[简介]: 一种主要由聚酰胺组成的抗菌粉末涂料组合物,其特征在于锌和或银锌复合化合物作为抗菌剂加入到聚酰胺中。该粉末涂料组合物可以产生具有改进的抗菌活性、变色性和耐用性的膜。

26、聚酰胺基抗菌粉末涂料组合物
[简介]: 本发明涉及式I的新型β-内酰胺化合物、其制备和用途。特别地,本发明涉及可用作抗微生物剂的是脒取代的单环β-内酰胺衍生物的新型β-内酰胺化合物和其制备。<imgfile"DDA0000575558770000011.TIF"wi"706"he"508">

27、脒取代的β-内酰胺化合物、其制备和作为抗菌剂的用途
[简介]: 本发明提供如式I的化合物。这些化合物适于用作抗菌剂。

28、抗菌的磺内酰胺和磺内酯衍生的噁唑烷酮
[简介]: 本发明涉及可用于治疗细菌感染的林可酰胺类抗菌药,提供可用作抗菌剂的式I的林可酰胺类抗生素,或其药学上可接受的盐,包括含所述化合物的药物组合物,这些化合物的使用方法以及其制备方法。本发明提供的化合物对革兰氏阴性...

29、可用于治疗细菌感染的林可酰胺类抗菌药
[简介]: 本发明提供一种β-内酰胺酶抗菌素药物组合物,由头孢呋辛或其盐粉末和舒巴坦或其盐粉末组成,其中,含有粒径为80~150目的头孢呋辛或其盐粉末。该药物组合物具有良好的含量均匀度,保证了*的品质,对于用药安全性和有效性,...

30、一种β-内酰胺酶抗菌素药物组合物
[简介]: 本发明提供了新的脂糖肽类化合物,其是1型信号肽酶抑制剂SpsB。本发明的化合物可有效用于治疗各种细菌相关的传染病,尤其是当用作β-内酰胺抗菌素例如亚胺培南和厄他培南ertapenem的增效剂的时候。相应地,本发明提供...

31、增强β-内酰胺抗菌药物的活性的桥联脂糖肽类
[简介]: 本发明提供一种在尿素或其衍生物和/或酰胺或其衍生物存在下,制备β-内酰胺抗菌化合物的改进方法。通过向β-内酰胺化合物的酸性溶液中加碱使β-内酰胺化合物结晶,该β-内酰胺化合物的酸性溶液通过向由以下方法获得的β-内酰胺...

32、在尿素或酰胺存在下β-内酰胺抗菌素的制备
[简介]: 本发明提供一组末端酰胺化的新抗菌肽,这些抗菌肽对耐药细菌菌株具有强的杀菌活性。本发明合成抗菌肽的制备方法可以是固相化学法或是通过基因工程表达获得。本发明合成抗菌肽可以用于制备治疗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和...

33、一组末端酰胺化的抗菌肽
[简介]: 一种利用谷氨酰胺转胺酶催化溶菌酶固定化对羊毛织物进行抗菌整理的方法,属于生物技术在纺织中的应用技术领域。本发明方法工艺步骤为:a.织物的预处理。b.溶菌酶固定化:预处理后的羊毛织物浸渍于含有20Ug织物的谷氨酰胺转...

34、一种利用谷氨酰胺转胺酶催化溶菌酶固定化对羊毛织物进行抗菌整理的方法
[简介]: 本发明部分涉及具有FabI抑制特性的化合物。这类化合物还可以抑制其它酶,包括在结构或功能上与FabI类似的那些酶,例如Fab。还提供了包括披露的化合物的试剂盒和组合物。还披露了治疗具有细菌性疾病的受试者的方法。

35、作为FABI抑制剂的杂环丙烯酰胺化合物和抗菌剂
[简介]: 本发明公开一种抗β-内酰胺酶抗菌素复方制剂,具体为替卡西林及其盐和舒巴坦及其盐或他唑巴坦及其盐组成的复方制剂。该复方制剂中替卡西林及其盐和舒巴坦及其盐或他唑巴坦及其盐的重量比范围为1∶1至10∶1;替卡西林及其盐和...

36、抗β-内酰胺酶抗菌素复方制剂
[简介]: 本发明公开一种抗β-内酰胺酶抗菌素复方制剂,具体为阿莫西林及其盐和舒巴坦及其盐或他唑巴坦及其盐组成的复方制剂。该复方制剂中阿莫西林及其盐和舒巴坦及其盐或他唑巴坦及其盐的重量比范围为1∶1至10∶1;阿莫西林及其盐和...

37、抗β-内酰胺酶抗菌素复方制剂
[简介]: 聚酰胺类抗菌防臭纤维及其制造方法,这种纤维是改性纤维。所用抗菌剂为镧系稀土(镥除外)三氯醋酸盐与8-羟基喹啉配合物,它以含吡啶的水溶液形式在生产线上加至聚酰胺聚合物中,抗菌剂的重量为聚酰胺的0.01~1%。二者结合后,...

38、聚酰胺类抗菌防臭纤维及其制造方法
[简介]: 本发明涉及一种抗菌协同药物组合物及其制备方法,其包括将一定剂量的β-内酰胺酶抑制剂或其药用盐或其药用的酯衍生物与头孢噻吩或头孢羟氨苄混合,所述β-内酰胺酶抑制剂的剂量使得头孢噻吩或头孢羟氨苄与β-内酰胺酶抑制剂...

39、包含β-内酰胺酶抑制剂的抗菌药物组合物
[简介]: 本发明公开了一种抗β-内酰胺酶抗菌素复方制剂,具体为头孢呋辛及其盐和舒巴坦及其盐或他唑巴坦及其盐组成的复方制剂。该复方制剂中头孢呋辛及其盐和舒巴坦及其盐或他唑巴坦及其盐的重量比范围为1∶1至10∶1;头孢呋辛及其盐...

40、抗β-内酰胺酶抗菌素复方制剂
[简介]: 本发明涉及一种治疗产超广谱β-内酰胺酶细菌感染用的抗菌素组合物。它由头孢吡肟与他唑巴坦所组成,头孢吡肟与他唑巴坦的重量比为20∶1~1∶2。该组合物显著降低了产超广谱β-内酰胺酶耐药菌对头孢吡肟的耐药率。

41、治疗产超广谱β-内酰胺酶细菌感染用的抗菌素组合物
[简介]: 本发明涉及一种对产β-内酰胺酶耐药菌株有协同作用的抗菌素组合物,它为第三代头孢类抗生素头孢曲松钠与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠按其无水物重量计以1∶1-8∶1比例配制成的复方制剂。该组合物既可保护头孢曲松钠不被耐药细...

42、对产β-内酰胺酶耐药菌株有协同作用的抗菌素组合物
[简介]: 本发明提供了一种具有强抗菌活性的式I化合物,其中M是-CH2-或-CH2CH2-。

43、新型苯并磺内酰胺噁唑烷酮抗菌剂
[简介]: 本发明是关于最终有15-N烷基取代基的太可普劳宁63羧酸酰胺的改进制备方法,该方法包括使太可普劳宁类似化合物与生成活性酯的试剂进行反应,得到酯官能团,在极性有机溶剂中,于5°~60℃使该酯与过量的胺反应,结果酯官能团由...

44、制备抗菌素太可普芳宁的63-羧酸酰胺的方法
[简介]: 本发明涉及一种抑制β-内酰胺酶的抗菌素组合物。它由一种青霉素类或头孢菌素类抗生素与他佐巴坦所组成,青霉素类或头孢类抗生素与他佐巴坦的重量比为20∶1~1∶1。该组合物既可保护抗生素免遭细菌产生的水解酶水解灭活,还可增...

45、抑制β-内酰胺酶的抗菌素组合物
[简介]: 本发明涉及一种抗β-内酰胺酶抗菌素复合物。它为舒巴坦与氧哌嗪青霉素或头孢氨噻肟以0.5~2∶0.5~2的比例混合制成复方制剂。该产品既可保护氧哌嗪青霉素和头孢氨噻肟不被细菌产生的水解酶破坏,又可增强其疗效,解决了细菌对...

46、抗β-内酰胺酶抗菌素复合物
[简介]: 本发明提供了一种含有至少50wt%水溶性β-内酰胺抗菌素的颗粒。本发明还提供了一种制备含这种β-内酰胺抗菌素颗粒的方法,该方法包括用不含基本量的湿法制粒粘合剂的水溶液润湿形成颗粒的成分。本发明公开了含有所述颗粒形式...

47、含有β-内酰胺抗菌素的口服剂型
[简介]: 本发明涉及一种通过以酰化试剂对β-内酰胺环实施酶催化酰化制备β-内酰胺类抗菌素的方法,其中β-内酰胺环与酰化试剂之间的摩尔比为0.5∶1~2∶1,反应混合物中无机盐的浓度低于1000∶nmM,n代表阴离子的化合价,且β-内酰胺类抗菌...

48、制备β-内酰胺类抗菌素的方法
[简介]: 抗菌剂喹诺酮内酰胺(式Ⅰ)的制备方法,使内酰胺化合物B-OH与光气反应成为B-OCOCl中间化合物,再与喹诺酮化合物Q-NR44偶合而成,R44为H、Si(R45)3、Sn(R45)3,R45为低级烷基。$[Q-L1]-L-[L2-B]_(Ⅰ)#OL1、L、L2一起构成含氨基甲酸...

49、制备抗菌剂喹诺酮内酰胺的方法
[简介]: 本发明涉及抗菌素GE2270化合物的新的酰胺类衍生物及其制备方法。该酰胺类衍生物是作用于革兰氏阳性和阴性细菌有效的抗菌剂。

50、抗菌素GE2270因子的酰胺类化合物衍生物
[简介]: 本文介绍抗菌素7β-[2′-(R)-2′-苯基-2′-氨基乙酰氨基]-3-氯-3-(1-carbadethiacephem)-4-羧酸(“LY163892”)的结晶*盐。该结晶*盐本身就是一种真正的抗菌素;也是相应的LY163892一水合物型的有价值中间体。本文还介绍制...

资料说明:
    1、资料都是原版专利技术全文,含技术员姓名、地址、技术原理、技术原文,技术配方、工艺流程、制作方法,设备原理、机械设计构造、结构说明图等。
    2、资料都是电子文档格式,可在电脑中阅读、放大缩小、打印,可以网传,也可以刻录在光盘中邮寄。欢迎联系咨询, 电话:028-87023516   18980857561客服QQ:853136199

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