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《甲醇,嘌呤类专题技术光盘》

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1、用于在甲醇的存在下提高还原当量的可用性,以及用于生产与此有关的己二酸、6-氨基己酸、六亚甲基二胺或己内酰胺的微生物体和方法
[简介]: 本文提供了一种具有可以在甲醇的存在下提高还原当量的可用性的甲醇代谢途径的非天然存在的微生物体。这类还原当量可以被用来增加该微生物生产的有机化合物的产品如己二酸、6-氨基己酸酯、六亚甲基二胺或己内酰胺的收率。本...

2、用于在甲醇的存在下提高还原当量的可用性,以及用于生产与此有关的己二酸、6-氨基己酸、六亚甲基二胺或己内酰胺的微生物体和方法
[简介]: 本发明涉及一种制备氨基乙醛缩二甲醇的方法,包括下述步骤:1向容器中一次性加入氯乙醛缩二甲醇和浓度为10~40%的氨水溶液,搅拌均匀;2将步骤1中的反应液进行搅拌,将该反应液升温至100~150℃;3将步骤2中的反应液进行蒸...

3、一种制备氨基乙醛缩二甲醇的方法
[简介]: 本发明涉及反式-4-氨基环己基甲醇*盐的制备方法,属于医药领域。本发明以4-氨基苯甲酸酯为原料,经催化氢化、邻苯二甲酰化、转型反应、肼解反应、氨基保护、酯基还原、氨基脱保护和氯化氢成盐,制得反式-4-氨基环己基甲醇*...

4、一种反式-4-氨基环己基甲醇*盐及其制备方法
[简介]: 本发明属生物医药领域,涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物在制备抗艾滋病药物中的应用。本发明提供了N-[2,3-二-2-呋喃喹啉-6-基氨基]-二甲氨基-甲醇在制备抗艾滋病药物中的应用。该化合物能够抑制CypA活性,其酶活...

5、N-[23-二-2-呋喃喹啉-6-基氨基]-二甲氨基-甲醇在制备抗艾滋病药物中的应用
[简介]: 本发明涉及一种含杂环基的氨基甲醇衍生物及其盐类及合成方法和用途属于医药领域。本发明含杂环基的氨基甲醇衍生物及其盐类用于制备免疫抑制、治疗器官移植排斥反应药物,或用于制备治疗免疫炎症性疾病如多发性硬化症、系...

6、含杂环基的氨基甲醇衍生物及其盐类及合成方法和用途
[简介]: 本发明涉及一种含杂环基的氨基甲醇衍生物及其盐类及合成方法和用途,属于医药领域。本发明含杂环基的氨基甲醇衍生物及其盐类用于制备免疫抑制、治疗器官移植排斥反应药物,或用于制备治疗免疫炎症性疾病如多发性硬化症、系...

7、含杂环基的氨基甲醇衍生物及其盐类及合成方法和用途
[简介]: 本实用新型公开了一种能回收氨基塑料废水热能甲醇蒸发器,其筒体内部从下自上依次设置有蒸汽加热段、废水加热段和气液分离段,所述蒸汽加热段内设有通蒸汽的加热盘管,且还设有通空气的进风管道;所述废水加热段为列管式换...

8、一种能回收氨基塑料废水热能甲醇蒸发器
[简介]: 本实用新型公开了一种能回收氨基塑料废水热能的甲醇蒸发器,其筒体内部从下自上依次设置有蒸汽加热段、废水加热段和气液分离段,所述蒸汽加热段内设有通蒸汽的加热盘管,且还设有通空气的进风管道;所述废水加热段为列管式...

9、一种能回收氨基塑料废水热能的甲醇蒸发器
[简介]: 本发明涉及一种合成NN-双取代-3-氨基异噁唑-5-甲醇化合物的方法,主要解决现有合成方法存在的步骤长,反应条件苛刻,并使用剧*试剂等技术问题。本发明提供NN-双取代-3-氨基异噁唑-5-甲醇化合物的合成方法,包括以下步骤...

10、NN-双取代-3-氨基异噁唑-5-甲醇化合物的合成方法
[简介]: 本发明公开了4-N,N-二甲氨基-丁醛缩二甲醇的合成新工艺。具体涉及原料4-氯-1-丁醇经过氧化、缩醛化和胺解三步反应,所有中间体都不需要纯化、减压蒸馏或精制而直接用于下一步反应。所述的氧化反应一步,所用的氧化剂为调节...

11、4-NN-二甲氨基-丁醛缩二甲醇的合成新工艺
[简介]: 本发明涉及一种甲醇氨化脱氢一步合成腈和氨基乙酸的方法,属于化工工艺技术领域。本方法首先将固体催化剂装在管式反应器中,甲醇和氨气从管式反应器的上部进入反应器反应,从管式反应器的下部引出反应产物。其中固体催化剂...

12、甲醇氨化脱氢一步合成腈和氨基乙酸的方法
[简介]: 本发明涉及氨基甲醇衍生物及其盐类化合物及其合成方法和其药物用途,属于医药领域。氨基甲醇衍生物及其盐类化合物在制备免疫抑制药物、治疗移植排斥反应、免疫炎症性疾病、多发性硬化症、系统性红斑*疮、类风湿关节炎的药物...

13、氨基甲醇衍生物及其盐类化合物及其合成方法和其药物用途
[简介]: 本发明将公开本芴醇中间体α-二正丁氨基甲基-2,7-二氯-4-芴甲醇及其*盐的制备方法,所述α-二正丁氨基甲基-2,7-二氯-4-芴甲醇是直接以2,7-二氯芴为原料与氯乙酰氯反应,然后用*或*还原10~24h,所得固...

14、制备α-二正丁氨基甲基-27-二氯-4-芴甲醇及其*盐的方法
[简介]: 本发明公开了一种4-N,N-二甲氨基丁醛缩二甲醇的合成方法,将原料4-氯丁醇依次经过氧化、缩醛及氨解,所述的氧化反应处理中,所用的氧化剂是三氯异氰脲酸,催化剂是氮氧*基*醇。本发明制得4-N,N-二甲氨基丁醛缩二甲...

15、4-NN-二甲氨基丁醛缩二甲醇的合成方法
[简介]: 本发明公开的一种2-氨基吡啶-4-甲醇的制备方法,依次包括如下步骤:以2-氯异烟酸为原料,在氯化亚砜作用下与小分子醇进行酯化反应得2-氯异烟酸酯,2-氯异烟酸酯在还原剂作用下还原成2-氯吡啶-4-甲醇,最后2-氯吡啶-4-甲醇和...

16、2-氨基吡啶-4-甲醇的制备方法
[简介]: 本发明是β1-受体阻滞剂R,R,R,S2,2’-[亚氨基二亚甲基]双-6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯骈吡喃-2-甲醇奈吡咯尔*盐的合成方法。由甘露醇得到的手性甘油醛与4-氟苯酚反应得2R-2-[1R-4,4-二甲基-3,5-二杂氧环戊基]-6-...

17、RRRS22'-[亚氨基二亚甲基]双-6-氟-34-二氢-2H-1-苯骈吡喃-2-甲醇奈吡咯尔*盐的合成方法
[简介]: 本发明属于药物化学领域,特别涉及到β1-受体阻滞剂2,2’-[亚氨基二亚甲基]双-6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯骈吡喃-2-甲醇甲烷磺酸盐的合成方法。首先以6-氟-3,4-二氢-2-环氧乙烷基-2H-1-苯骈吡喃为原料制得6-氟-3,4-二氢-1-...

18、2,2'-[亚氨基二(亚甲基)]双-(6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯骈吡喃-2-甲醇)甲烷磺酸盐的合成方法
[简介]: 本发明涉及制备外消旋或旋光的化学式Ⅰ的氨基醇的新方法,由2-氮杂双环(2.2.1)-5-庚烯-3-酮开始制备,将其进一步转化为相应的酰基衍生物,以及将其进一步转化为化学式XⅠ或XⅡ的(1S,4R)-或(1R,4S)-4-(2-氨基-6-氯-9-H-嘌呤-...

19、制备氨基醇衍生物及其进一步转化为1R4S-4-2-氨基-6-氯-5-甲酰氨基-4-嘧啶基氨基-2-环戊烯基-1-甲醇的方法
[简介]: <b>本发明涉及<b><b>S-5-<b><b>氯<b><b>-<b><b>α<b><b>-<b><b>环丙炔基<b><b>-2-<b><b>氨基<b><b>-<b><b>α<b><b>-<b><b>三氟甲基苯甲醇的制备方法,包括下述步骤:在<b><b>-10<b><b>℃<b><b>~30<b><b>...

20、S-5-氯-α-环丙炔基-2-氨基-α-三氟甲基苯甲醇的制备方法
[简介]: 本发明涉及1R,顺式-4-6-氨基-9H-嘌呤-9-基-2-环戊烯-1-甲醇的类似物、它们的制备方法、以及它们在治疗病*感染中的应用。

21、作为抗病*剂的1R顺式-4-6-氨基-9H-嘌呤-9-基-2-环戊烯-1-甲醇的氨基磷酸酯及一二和三磷酸酯
[简介]: 本发明涉及一种甲醇、异丁醇混合醚化氨基树脂,所述的甲醇、异丁醇混合醚化氨基树脂按重量百分比由以下组分制成:三聚氰胺15-30%,固体甲醛20-30%,甲醇20-30%,异丁醇25-40%。本发明还提供了一种甲醇、异丁醇混合醚化氨基树脂...

22、一种甲醇、异丁醇混合醚化氨基树脂及其制备方法
[简介]: 本发明涉及通式Ⅰ表示的4-[2’5’-二氨基-6’-卤代嘧啶-4’-基氨基]-环戊-2-烯基甲醇的新颖制备方法,式中X表示卤原子。按照本发明方法,在碱的存在下和在极性质子溶剂中使通式Ⅱ的25-二氨基-46-卤代嘧啶式中X的定义...

23、4-[2′5′-二氨基-6′-卤代嘧啶-4′-基氨基]-环戊-2-烯基甲醇的制备方法
[简介]: 本发明涉及一种S-5-氯-α-环丙基乙炔-2-氨基-α-三氟甲基苯甲醇晶型的制备方法,包括:在S-5-氯-α-环丙基乙炔-2-氨基-α-三氟甲基苯甲醇中加入5倍~15倍的有机溶剂,于0℃~50℃搅拌反应2~8h,真空下干燥即得;其中,有...

24、S-5-氯-α-(环丙基乙炔)-2-氨基-α-(三氟甲基)苯甲醇晶型的制备
[简介]: 本发明涉及一种S-5-氯-α-环丙乙炔基-2-4-甲氧基苯基甲基氨基-α-三氟甲基苯甲醇的制备方法,包括首先将手性配体、RCH2OH、YH和FeX2为料制备得到络合物,以络合物与环丙基乙炔基氯化镁及N-4-甲氧基苄基-6-氯-...

25、S-5-氯-α-环丙乙炔基-2-4-甲氧基苯基甲基氨基-α-三氟甲基苯甲醇的制备方法
[简介]: 本发明涉及一种S-5-氯-α-环丙基乙炔-2-氨基-α-三氟甲基苯甲醇的制备方法,包括:将环丙基乙炔、碱金属与有机溶剂充分混合得混合液,将溶于有机溶剂的手性配体在-10~10℃下滴加到混合液中,滴加完之后在0~70℃下继续搅拌...

26、一种S-5-氯-α-(环丙基乙炔)-2-氨基-α-(三氟甲基)苯甲醇的制备方法
[简介]: 本实用新型涉及一种S-5-氯-2-环丙基乙基-2-氨基-2-三氟甲基苯甲醇合成装置,属于医药生产设备技术领域。它包括反应釜1和真空泵4,其特征在于:它还包括缓冲釜2和冷却罐3,所述反应釜1排气口与缓冲釜2入口...

27、S-5-氯-2-环丙基乙基-2-氨基-2-三氟甲基苯甲醇合成装置
[简介]: 本发明涉及一种吡啶-2”-氨基-2’-羟基苯甲醇硼酸酯类化合物及其合成方法。采用的技术方案是:吡啶-2”-氨基-2’-羟基苯甲醇硼酸酯类化合物的结构式如下,其合成方法是:2-氨基吡啶与水杨醛衍生物在乙醇溶液中,搅拌下加热回流...

28、一种吡啶-2”-氨基-2’-羟基苯甲醇硼酸酯类化合物及其合成方法
[简介]: 本发明公开了1R,4S-1-氨基-4-羟甲基-2-环戊烯D-或L-氢酒石酸盐和1S,4R-1-氨基-4-羟甲基-2-环戊烯L-或D-氢酒石酸盐,以及由它们制备化学式XI或XII的1S,4R-或1R,4S-4-2-氨基-6-氯-9-H-嘌呤-9-基-2-环戊烯基...

29、制备1S,4R-或(1R,4S)-4-2-氨基-6-氯-9-H-嘌呤-9-基-2-环戊烯基-1-甲醇或其盐的方法
[简介]: 本发明是涉及(1S,4R)-顺式-〔2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基〕-2-环戊烯-1-甲醇琥珀酸酯盐或其溶剂化物、含有这种化合物的药物制剂,并涉及这种化合物或其药物制剂用于*或用于病*感染的治疗或预防方法,特别是对人...

30、作为抗病*剂的4-[2-氨基-6-环丙基氨基-9H-嘌呤-9-基]-2-环戊烯-1-甲醇琥珀酸盐
[简介]: 本发明涉及制备(1S,2R)-1-氨基-2-二氢化茚醇-(R,R)-酒石酸酯甲醇溶剂化物的方法,其中在溶剂中顺-1-氨基-2-二氢化茚醇的对映体混合物在高温下与(R,R)-酒石酸和甲醇反应,其特征在于相对于甲醇和溶剂量的0—20wt%的水存在...

31、制备1S2R-1-氨基-2-二氢化茚醇-RR-酒石酸酯甲醇溶剂化物的方法
[简介]: 本发明公开一种用通式Ⅰ或Ⅱ表示的(1S,4R)-或(1R,4S)-4-(2-氨基-6-氯-9H-嘌呤-9-基)-2-环戊烯-1-甲醇或其盐的制备方法。

32、1S4R-或1R4S-4-2-氨基-6-氯-9H-嘌呤-9-基-2-环戊烯-1-甲醇或其盐的制备方法
[简介]: 本发明涉及一种从生产氨基树脂产生的废水中去除醛类及回收甲醇与丁醇的方法,其特征在于向废水中加入2倍于甲醛摩尔的OH-岐化反应,然后通过馏份分离方法回收甲醇和丁醇。较现有技术具有:不仅可以有效去除甲醛,而且可以增...

33、氨基树脂废水中去除甲醛及回收甲醇与丁醇的方法
[简介]: 一种由苯脲和甲醇合成苯氨基甲酸甲酯的方法是将苯基脲、溶剂、甲醇和催化剂加入反应器中,用惰性气体对反应器进行置换后,密闭反应釜,在搅拌状态下,以4~10℃min的升温速率,升温至145~170℃,反应在该温度和自生压力下反应3-...

34、一种由苯脲和甲醇合成苯氨基甲酸甲酯的方法
[简介]: 本发明涉及制备没有氯三苯甲基氯接头-树脂的生物活性物质或治疗剂的方法。该方法包括反应活化氨基酸或活化氨基酸衍生物与取代或未取代的三苯甲醇树脂,以获得树脂-CT-AA产物;和反应树脂-CT-AA产物与生物活性物质或治疗剂...

35、氨基酸负载的三苯甲醇树脂,其生产方法,及其应用
[简介]: 本发明公开了一种来源于高效表达D-氨基酸氧化酶的甲醇酵母基因工程菌株SIBAS0111,其D-氨基酸氧化酶基因来源于三角酵母TrigonopsisVriabllis。本发明的特征在于通过重组表达质粒pPIC3.5K-DAAO的构建、转化以及筛选获得高...

36、高效表达D-氨基酸氧化酶的甲醇酵母,其构建及发酵方法
[简介]: 本发明公开了通式Ⅰ的化合物及其生理适用的盐和制备它们的方法,它们用作治疗物质(特别是流尿控制剂),它们用于制备流尿控制药物和含有它们的药用组合物。其中:R1、R2、R3、R4的定义同说明书。

资料说明:
    1、资料都是原版专利技术全文,含技术员姓名、地址、技术原理、技术原文,技术配方、工艺流程、制作方法,设备原理、机械设计构造、结构说明图等。
    2、资料都是电子文档格式,可在电脑中阅读、放大缩小、打印,可以网传,也可以刻录在光盘中邮寄。欢迎联系咨询, 电话:028-87023516   18980857561客服QQ:853136199

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