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《噻唑,苯并噻唑类专题技术光盘》

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1、一类含45-二氢噻唑醇酸酯的34-二氯异噻唑衍生物及其制备方法和用途
[简介]: 本发明提供了一类含4,5-二氢噻唑醇酸酯的3,4-二氯异噻唑衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如VI所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀...

2、一类含45-二氢噻唑醇酸酯的34-二氯异噻唑衍生物及其制备方法和用途
[简介]: 本发明公开了化合物N-4,5-二氢-2-噻唑-2-4-甲基苯氧甲基噻唑-4-甲酰胺式I的用途,属于制药领域。由式I表示的化合物,是ABCA1上调剂,并且可用于调节血脂以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。本发明还适用于所述化合...

3、N-45-二氢-2-噻唑-2-4-甲基苯氧甲基噻唑-4-甲酰胺的用途
[简介]: 一类二氢吡唑噻唑衍生物的合成及制备,其特征是它有如下通式:R1:H,F,CH3O;R2:H,CH3O,Br;R3:H,Br,CH3O,CF3本发明的二氢吡唑噻唑衍生物对人乳腺癌细胞MCF-7、宫颈癌细胞Hela以及肝癌细胞Hepg2有明显的抑制作用,因此...

4、一类二氢吡唑噻唑衍生物的合成及在抗癌药物中的应用
[简介]: 一类二氢吡唑-噻唑啉酮类衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R1为:2-吡啶环、3-吡啶环、4-吡啶环。R2为:氢、氯、溴、氟、甲基、甲氧基。2.本发明公开了二氢吡唑-噻唑啉酮类衍生物的制法以及对人乳腺癌细胞株MCF-7、增殖表皮...

5、一类新颖的二氢吡唑-噻唑啉酮类衍生物的合成及在抗癌药物中的应用
[简介]: 本发明公开一种(6S-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑(式Ⅰ)的制备方法,该化合物是治疗帕金森氏病药物*普拉克索(式Ⅱ)的中间体。<imgfile"dest_path_dest_path_image001.TIF"wi"144"he"60">   (Ⅰ)   <imgfil...

6、(6S)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法
[简介]: 本发明公开了一种7-烷氧基-3-苯基四氢咪唑并[15-c]噻唑-51H-酮化合物的制备方法,包括:在酸性条件下,二氢咪唑并[15-c]噻唑-573H6H-二酮化合物依次与锌粉和醇发生反应,反应完全之后,经过后处理得到所述的7-烷氧...

7、7-烷氧基-3-苯基四氢咪唑并[15-c]噻唑-51H-酮化合物的制备方法
[简介]: 本发明提供了一类含4-甲基-1,2,3-噻二唑的4,5-二氢噻唑醇酸酯衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如V所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂...

8、一类含4-甲基-123-噻二唑的45-二氢噻唑醇酸酯衍生物及其制备方法和用途
[简介]: 本发明提供了一类含4,5-二氢噻唑醇酸酯的5-甲基-1,2,3-噻二唑衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如V所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂...

9、一类含45-二氢噻唑醇酸酯的5-甲基-123-噻二唑衍生物及其制备方法和用途
[简介]: 本发明属于药物化学领域,涉及去氢表雄酮D环并噻唑环亚胺类及亚胺还原类化合物、其制备方法及其应用。该类化合物如式Ⅰ所示,体外抗肿瘤活性实验表明,该类化合物具有较好的广谱的抗肿瘤活性,对多种人癌细胞如EC109、EC9706等...

10、去氢表雄酮D环并氨基噻唑环类化合物、其制备方法及其应用
[简介]: 手性离子液体具有手性功能材料和离子液体液体材料的双重功能,所以在有机化学、分析化学、电化学、分离技术和材料科学等领域都得到了广泛的应用。本发明从廉价易得的手性源L-半胱氨酸*盐出发,制备了以R-四氢噻唑-2-硫...

11、阴离子为R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的手性离子液体的合成
[简介]: 本发明涉及一种基于R-4-苯基-1,3-四氢噻唑-2-硫酮类手性离子液体的制备方法,该离子液体阳离子为R-4-苯基-1,3-四氢噻唑-2-硫酮,其3位被丙基磺酸基或丁基磺酸基中的一种所取代,阴离子为四氟硼酸根、六氟磷酸根、*氢...

12、一种基于R-4-苯基-1,3-四氢噻唑-2-硫酮类手性离子液体的制备方法
[简介]: 本发明公开了一种具有抗HIV活性的5-取代嘧啶核苷-四氢噻唑杂化体及其制备方法。本发明的技术方案要点为:具有抗HIV活性的5-取代嘧啶核苷-四氢噻唑杂化体,其具有以下的结构:<imgfile"dest_path_image001.TIF"wi"176"...

13、具有抗HIV活性的5-取代嘧啶核苷-四氢噻唑杂化体及其制备方法
[简介]: 本发明公开了一种用于治疗神经疾病的四氢苯并噻唑衍生物。具体地,本发明公开的化合物中包含下式I所示化合物S---2-氨基-6-丙氨基-4567-四氢苯并噻唑:或其药学可接受的盐,或者它们的溶剂合物。本发明化合物和组合...

14、用于治疗神经疾病的四氢苯并噻唑衍生物
[简介]: 本发明公开了四氢苯并噻唑衍生物及其制备方法。具体地说,公开了一种化合物,其中包含下式I所示化合物或其药学可接受的盐,或者它们的溶剂合物。还公开了包含该化合物的药物组合物。本发明化合物和组合物可以用来治疗神经系...

15、四氢苯并噻唑衍生物及其制备方法
[简介]: 本发明公开了一种用于治疗神经疾病的四氢苯并噻唑衍生物。具体地,本发明公开的化合物中包含下式I所示化合物S---2-氨基-6-丙氨基-4567-四氢苯并噻唑:或其药学可接受的盐,或者它们的溶剂合物。本发明化合物和组合...

16、用于治疗神经疾病的四氢苯并噻唑衍生物
[简介]: 本发明提供了通式I所示的二氢噻唑酮类化合物及其药物组合物和用途。该类化合物可以结合具有bromodomain结构域的蛋白,从而调节下游的信号通路,发挥特定功能,可用于治疗与bromodomain结构域蛋白相关的多种疾病。该类化合...

17、一类二氢噻唑酮类化合物及其药物组合物和用途
[简介]: 本发明公开了一种4567-四氢异噻唑[43-c]*类化合物及其制备方法和应用。该方法:向有机溶剂溶液中加入N-取代的*酮肟,在-80~60℃下加入正丁基锂,维持该温度下反应1~24h,再加入甲酸乙酯或DMF溶液,在-80~60℃下反应...

18、一种4567-四氢异噻唑[43-c]*类化合物及其制备方法和应用
[简介]: 本发明公开了一种抗帕金森药物中间体S-26-二氨基-4567-四氢苯并噻唑合成工艺,以4-乙酰氨基环己醇为原料,采用新型复合氧化剂TEMPODBDMH。本发明路线采用新型氧化剂TEMPODBDMH,大大缩短了反应时间,反应的选择性好...

19、一种抗帕金森药物中间体S-26-二氨基-4567-四氢苯并噻唑合成工艺
[简介]: 手性离子液体具有手性材料和液体材料的双重功能,在有机化学、分析化学、电化学、分离技术和材料科学领域都有应用。本发明从廉价的手性源L-半胱氨酸*盐出发,制备了以R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸为阴离子,以吗啉或咪唑或...

20、基于R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的手性离子液体的合成
[简介]: 本发明涉及一种口服硬胶囊,特别涉及一种胶囊内充填有厄贝沙坦片和氢氯噻唑片的片剂胶囊。本发明的片剂胶囊,由胶囊和胶囊内的片剂组成,胶囊包括上囊体和下囊体,胶囊内至少充填一个活性成分为厄贝沙坦的片剂,和至少充填一...

21、装有厄贝沙坦片和氢氯噻唑片的片剂胶囊
[简介]: 本发明提供一种2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法。该制备方法以2-氨基-6-丙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑为原料,通过I2和*还原,制备2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑。该制备方法的原料简单易...

22、2-氨基-6-丙氨基-4567-四氢苯并噻唑的制备方法
[简介]: 本发明提供一种S--2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法。该制备方法以S--2-氨基-6-丙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑为原料,通过I2和*还原,制得S--2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑。...

23、S--2-氨基-6-丙氨基-4567-四氢苯并噻唑的制备方法
[简介]: 本发明提供了26-二氨基-4567-四氢苯并噻唑的合成方法:14-环己二酮溶解于醋酸,加入溴素反应,蒸馏出醋酸或将其倒入冰水,所得固体进行洗涤得产物A;将A溶于乙醇,加入硫脲,反应后回收乙醇,所得固体用水洗涤,烘干得产...

24、26-二氨基-4567-四氢苯并噻唑的合成方法
[简介]: 本发明公开了一种合成1-4,5-二氢-2-噻唑啉基-3-巯基吖丁叮*盐的方法。本发明以2-甲硫基-2-噻唑啉I为原料,在碱存在下与3-羟基吖丁啶*盐反应得到1-4,5-二氢-2-噻唑啉基-3-羟基吖丁叮II,II在碱存在下与甲...

25、一种1-4,5-二氢-2-噻唑啉基-3-巯基吖丁叮*盐的制备方法
[简介]: 本发明提供了一种1-4,5-二氢噻唑-2-基-3-羟基-N-杂环丁烷*盐的制备方法,该方法反应溶剂单一,只有甲醇,适合工业回收利用;与碱反应时间短,仅需数分钟,减少了双硫化合物杂质的产生,且节约能源;使用IPATHF混合溶剂进...

26、1-45-二氢噻唑-2-基-3-羟基-N-杂环丁烷*盐的制备方法
[简介]: 本发明涉及一类通式化合物如下式1所述,Ar1和Ar2分别独立选自具有5~50个碳原子的芳香基团,或独立选自含有苯并噻唑基团的5~60个碳原子的芳香基团,或独立选自具有1~40个碳原子的烷烃基;Ar1和Ar2可以相同,也可以不同。当...

27、一种含有苯并噻唑基团的二氢蒽类化合物及其应用
[简介]: 本发明公开了4-7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基-2-3,4-二*氨基噻唑手性晶体结构;4-7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基-2-3,4-二*氨基噻唑的手性晶体属单斜晶系,手性空间群为C2;晶胞...

28、4-7-甲氧基-22-二甲基-23-二氢苯并呋喃-5-基-2-34-二*氨基噻唑手性晶体
[简介]: 本发明公开了4-7-甲氧基-22-二甲基-23-二氢苯并呋喃-5-基-2-(2-吡啶氨基)噻唑手性晶体结构,其分子结构如图所示。其手性晶体属单斜晶系,手性空间群为C2;晶胞参数为:a=18.132814 Å,b=5.59695 Å,c=19.219515 Å,...

29、4-23-二氢苯并呋喃-5-基-2-(2-吡啶氨基)噻唑手性晶体
[简介]: 本发明公开了4-7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基-2-2-吡啶氨基噻唑手性晶体结构,其分子结构如图所示。4-7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基-2-2-吡啶氨基噻唑手性晶体属单斜晶系,手性空间群...

30、4-(7-甲氧基-22-二甲基-23-二氢苯并呋喃-5-基-2-2-吡啶氨基噻唑手性晶体
[简介]: 本发明涉及通式1化合物,其中R1至R3如权利要求1所定义,该化合物适用于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的疾病;及其用于制备具有上述性质的药物的用途。

31、噻唑基-二氢-吲唑
[简介]: 本发明提供了式I化合物或其药学上可接受的盐,其中:R1表示任选取代的C1-4烷基;X表示-CR10R11n-,其中n表示1或2;R2、R3和R4独立地表示氢、氟或甲基;和R5、R6、R7、R8和R9独立地表示氢、卤素或氰基;或任选取代的C1-6烷基、C2...

32、作为P2X7调节剂的异噻唑烷11-二氧化物和四氢-2H-12-噻嗪11-二氧化物衍生物
[简介]: 本发明公开了一种制备+-1,4-二氢-7-[3S,4S-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-1,8-萘啶-3-羧酸的方法。本发明还提供了一种包含+-1,4-二氢-7-[3S,4S-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-...

33、制备+-1,4-二氢-7-[3S,4S-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-1,8-萘啶-3-羧酸的方法
[简介]: 本发明公开了一种5-4-氯苯甲基-4-叔丁基-2-氨基噻唑氢溴酸盐手性晶体结构及其制备方法,其分子结构如图所示。5-4-氯苯甲基-4-叔丁基-2-氨基噻唑氢溴酸盐晶体属正交晶系,手性空间群为P212121,绝对构型Flack参数为0.0...

34、5-4-氯苯甲基-4-叔丁基-2-氨基噻唑氢溴酸盐手性晶体结构及其制备方法
[简介]: 本发明提供了药物产品、试剂盒或组合物,所述药物产品、试剂盒或组合物包含第一活性成分,其为N-环己基-N3-[2-3-氟苯基乙基]-N-2-{[2-4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基乙基]氨基}乙基-β-氨基丙酰胺或其盐,...

35、用于调节β2-*受体活性的包含4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基化合物的药物组合物
[简介]: 本发明公开了一种S-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的合成方法,它采用4-邻苯二甲酰亚氨环己酮为原料,通过“一步法”噻唑成环生成2-氨基-6-邻苯二甲酰亚氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑氢溴酸盐,经*被还原为۬,6-...

36、一种S-26-二氨基-4567-四氢苯并噻唑的合成方法
[简介]: 本发明涉及一种3a-二氟甲基-3,3a-二氢苯并[d]吡咯[2,1-b]噻唑-12H-酮及其合成方法,该化合物的结构式为右式,该方法具有如下步骤:将二氟γ-酮酸乙酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于*中,再加入催化剂用量的无水*...

37、3a-二氟甲基-3,3a-二氢苯并[d]吡咯[2,1-b]噻唑-12H-酮及其合成方法
[简介]: 本发明涉及一种3a-三氟甲基-3,3a-二氢苯并[d]吡咯[2,1-b]噻唑-12H-酮及其合成方法,该化合物的结构式为右式,该方法的具体步骤为:将三氟γ-酮酸甲酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于*中,再加入催化剂用量的无水*...

38、3a-三氟甲基-3,3a-二氢苯并[d]吡咯[2,1-b]噻唑-12H-酮及其合成方法
[简介]: 本发明涉及式I化合物及其药用盐:R-N*6*-乙基-6,7-二氢-5H-茚并[5,6-d]噻唑-2,6-二胺。本发明还涉及式I化合物及其盐的制备方法、使用方法和包含它们的药物组合物。

39、化合物R-N*6*-乙基-67-二氢-5H-茚并[56-d]噻唑-26-二胺及其作为抗精神病药的用途
[简介]: 本发明涉及一种2-反式-2,3-二氢-2-芳基-1-氰基-3-甲氧羰基环丙烷-1,3-苯并噻唑及其合成方法。该化合物的结构式如右所示。本发明方法是以易得的2-氰基芳基取代乙烯-1,3-苯并噻唑、三苯胂、溴乙酸甲酯为原料,一锅法合成目...

40、2-反式-23-二氢-2-芳基-1-氰基-3-甲氧羰基环丙烷-13-苯并噻唑及其合成方法
[简介]: 一种水性的、稳定的、高浓缩的防腐剂组合物,其包含:i约5至50重量%的脱氢乙酸DHA或其盐;ii约1至20重量%的2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮MIT;iii约0.1至10重量%的至少一种嵌段共聚物;iv任选存在的约0.01至5.0重量%的...

41、脱氢乙酸DHA和甲基异噻唑啉酮MIT的稳定的水性的浓缩防腐剂组合物
[简介]: 在联合治疗中使用+-14-二氢-7-[3S4S-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-18-萘啶-3-羧酸的方法。本发明公开了治疗、预防或控制癌症的方法。该方法包括与第二活性剂联合施用SNS-595。在某些实施方...

42、在联合治疗中使用+-14-二氢-7-[3S4S-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-18-萘啶-3-羧酸的方法
[简介]: 本发明公开了治疗、预防或控制癌症的方法。该方法包括与第二活性剂联合施用SNS-595。在某些实施方案中,该治疗方法包括与顺铂、卡铂、吉西他滨或其组合联合施用SNS-595。

43、在联合治疗中使用+-14-二氢-7-[3S4S-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-18-萘啶-3-羧酸的方法
[简介]: 本发明涉及通式1化合物,其中R1至R5如权利要求1中定义。所述的化合物适合用于治疗其特征为过度或异常细胞增生的疾病。还涉及本发明的化合物在制备具有上文所提及性质的药物中的用途。

44、噻唑基-二氢-吲唑
[简介]: 本发明包含通式1化合物,其中R1至R6均如权利要求1中定义,该化合物适用于治疗其特征为过度或异常细胞增殖的疾病,及其制备具有上述性质的药物的用途。

45、用作蛋白激酶抑制剂的噻唑基-二氢-吲唑衍生物
[简介]: 本发明涉及新的通式I的噻唑基-二氢-喹唑啉,其中基团R1至R4均如权利要求与说明书中所定义,及其异构体。本发明还涉及制备所述噻唑基-二氢-喹唑啉的方法,及其作为药物的用途。

46、噻唑基-二氢-喹唑啉
[简介]: 本发明涉及新的通式I的噻唑基-二氢-喹唑啉,其中基团R1至R4均如权利要求与说明书中所定义,及其异构体。本发明还涉及制备所述噻唑基-二氢-喹唑啉的方法,及其作为药物的用途。

47、噻唑基-二氢-喹唑啉
[简介]: 本发明涉及通式I的化合物,其中基团R1、R2、Ra及Rb各自如权利要求与说明书中所定义,其互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其混合物,及任选为其药理学上可接受的酸加成盐、溶剂合物及水合物,以及制备这些噻唑...

48、噻唑基-二氢-吲唑
[简介]: 本发明涉及通式的I化合物,其中基团A、R1、R2、Ra和Rb如权利要求与说明书中所定义,其互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其混合物,任选地为其药理学上可接受的酸加成盐、溶剂合物及水合物,以及制备这些噻唑基...

49、噻唑基-二氢-喹唑啉
[简介]: 本发明涉及新的通式I的噻唑基-二氢-吲唑,其中基团R1、R2及R3各自如权利要求与说明书中所定义,它们的互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其混合物,以及任选地为其药理学上可接受的酸加成盐、溶剂合物以及水...

50、噻唑基-二氢-吲唑
[简介]: 本发明涉及一种适于对抗B型肝炎病*HBV感染的新型乙氧碳酰基-取代噻唑二氢嘧啶,及其与其他抗病*剂的组合物。

51、一种乙氧碳酰基-取代噻唑二氢嘧啶
52、一种乙氧碳酰基-取代噻唑二氢嘧啶
53、一种溴苯基-取代的噻唑二氢嘧啶
54、一种溴苯基-取代的噻唑二氢嘧啶
55、一种氟苯基-取代噻唑二氢嘧啶
56、四氢吡啶并噻唑类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用途
57、3-噻唑-2-基-L-丙氨酸过渡金属配合物催化氧化四氢呋喃制备γ-丁内酯和丁二酸的方法
58、作为食欲素受体拮抗剂的四氢噻唑衍生物
59、6R-4567-四氢-N6-丙基-26-苯并噻唑-二胺的改良释放制剂及其使用方法
60、用于调节β2*受体活性的4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基化合物
61、一种制备2-亚氨基-四氢噻唑-4-酮衍生物的新方法
62、一种制备2-亚氨基-四氢噻唑-4-酮衍生物的新方法
63、一种普拉克索中间体26-二氨基-4567-四氢-苯并噻唑的制备方法
64、抗真菌剂—2-[(2,3-二氢-4H-苯并[b]噻喃-4-亚基)亚肼基]-4-氧代四氢噻(噁)唑-5-乙酸衍生物
65、制备5-{2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]-乙基}-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮(齐拉西酮)的新方法
66、具有除草活性的取代23-二氢噻唑并[45-d]嘧啶-76H-酮亚胺及其制备
67、用作PI3-激酶抑制剂的噻唑基-二氢-环戊二烯并吡唑
68、噻唑基二氢吲唑
69、具有药学活性的四氢-吡咯并[12-B]异噻唑11-二氧化物
70、使用+-14-二氢-7-[3s4s-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-18-萘啶-3-羧酸治疗癌症的方法
71、使用+-14-二氢-7-[3s4s-3-甲氧基-4-甲氨基-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-2-噻唑基-18-萘啶-3-羧酸治疗癌症的方法
72、二氢咪唑并噻唑衍生物
73、用作抗感染剂的8A9-二氢-4A-H-异噻唑[54-B]喹啉-34-二酮及相关化合物
74、一种(-)-2-氨基-6-丙酰胺基四氢苯并噻唑的合成方法
75、26-二氨基-4567-四氢-苯并噻唑的制备方法
76、具有神经镇静活性的5-2-4-12-苯并异噻唑-3-基-1-派嗪基乙基-6-氯-13-二氢-2H-吲哚-2-酮的酰基衍生物
77、用于治疗神经退行性疾病的2-甲基四氢噻唑-24-二羧酸及其盐
78、2-氨基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途
79、2-氨基-4-吡啶基甲基-二氢噻唑衍生物作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途
80、2-氨基-4-杂芳基乙基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途
81、2-芳基亚氨基-23-二氢噻唑衍生物、它们的制备方法及治疗应用
82、1,3-四氢噻唑酮-2类化合物的合成方法
83、四氢噻唑二酮衍生物的酒石酸盐
84、四氢噻唑二酮衍生物的酒石酸盐
85、四氢噻唑二酮衍生物的酒石酸盐
86、药用的5-4-2-N-甲基-N-2-吡啶基氨基乙氧基苄基噻唑烷-24-二酮氢碘化物
87、45-二氢-噻唑-2-基胺衍生物及其作为NO-合酶抑制剂的用途
88、在2-位携带具有磺酰胺结构或砜结构的取代基的88a-二氢茚并[12-d]噻唑衍生物、它们的制备方法和它们作为药物的用途
89、取代的88a-二氢-3aH-茚并[12-d]噻唑、它们的制备方法和它们作为药物的用途
90、在8a位被取代的88a-二氢茚并[12-d]噻唑衍生物、它们的制备方法和它们作为药物、例如减食欲剂的用途
91、茚并一萘并一和苯并环庚二氢噻唑衍生物它们的制备以及它们作为降低食欲药的用途
92、14-二氢噻吩并[3’2’:56]噻喃并[43-c]吡唑-3-羧酸衍生物及其应用
93、2-芳基亚氨基-23-二氢噻唑和它们作为生长激素释放抑制因子受体配体的用途
94、作为5-羟色胺受体5-HT调节剂用于治疗中枢神经系统疾病的1-苄基-5-哌嗪-1-基-34二氢-1H-喹唑啉-2-酮衍生物和各个1H-苯并126噻二嗪-22-二氧化物和14-二氢-苯并D13嗪-2-酮衍生物
95、5-氯-N-{5S-2-氧代-3-[4-5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基苯基]-1,3-*唑烷-5-基}甲基噻吩-2-羧酰胺衍生物的制备方法及其中使用的中间体
96、抗真菌剂-2,3,4,5-四氢-4H-苯并[b]噻喃并[4,3-c]吡唑-2-甲酰胺衍生物
97、多环的2-氨基二氢噻唑体系、它们的制备方法和它们作为药物的用途
98、2-氨基噻唑衍生物氢溴酸盐的Z-异构体的制备方法
99、茚并、萘并和苯并芳庚并二氢噻唑衍生物、它们的制备和它们作为减食欲药物的用途
100、[4-6-氟-7-甲基氨基-24-二氧代-14-二氢-2H-喹唑啉-3-基-苯基]-5-氯-噻吩-2-基-磺酰基脲盐、其相关的形式和方法
101、13-烷基四氢噻吩并[34-d]咪唑-23H-4-二酮化合物的制备方法
102、13-烷基四氢噻吩并[34-d]咪唑-23H-4-二酮化合物的制备方法
103、用于发酵制备L-半胱氨酸、L-胱氨酸、N-乙酰丝氨酸或四氢噻唑衍生物的微生物和方法
104、2-氨基-5-异二氢吲哚-13-二酮甲基134-噻二唑及其制备方法
105、取代的4-芳基亚甲基-2-亚氨基-23-二氢噻唑和衍生物及其药学应用
106、3aS4S6aR-4-5’-氧代己基-四氢噻酚-[36-并]咪唑啉-2-酮及其合成方法
107、[4-6-氟-7-甲基氨基-24-二氧代-14-二氢-2H-喹唑啉-3-基-苯基]-5-氯-噻吩-2-基-磺酰基脲盐、其相关的形式和方法
108、R---2{N-[4-11-二氧化-3-氧代-23-二氢-苯并异噻唑-2-基丁基]氨基甲基}苯并二氢吡喃的*盐结晶
109、4-氨基四氢苯并异∴唑或异噻唑化合物
110、5-2-4-12-苯并异噻唑-3-基-1-哌嗪基乙基-6-氯-13-二氢-21H-
111、5-2-4-12-苯并异噻唑-3-基-1-哌嗪乙基-6-氯-13-二氢-21H-
112、一种合成四氢-[134]噻二唑并[34-α]哒嗪-13-二酮的方法
113、一种制备3aS6aR-13-二苄基-四氢-1H-噻吩并[34-d]咪唑-23H-酮-4-正戊酸甲酯的方法
114、新的2-氨基噻唑稠合的2-氨基二氢化茚和2-氨基四氢化萘及其应用
115、[4-6-卤代-7-取代的-24-二氧代-14-二氢-2H-喹唑啉-3-基-苯基]-5-氯-噻吩-2-基磺酰脲类及与其相关的形式和方法
116、苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃
117、四氢噻喃并吡唑*素调节剂
118、一种N-5-脱氢枞基-[134]噻二唑-2-基-芳酰胺衍生物、其制备方法及其应用
119、R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的合成方法
120、作为具有抗郁作用药物的2-氨基-6-正丙基-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑应用
121、3aS6aR-13-取代苄基-四氢-1H-噻吩并[34-d]咪唑衍生物的制备方法
122、5-2-4-12-苯并异噻唑-3-基-1-哌嗪基乙基-6-氟-13-二氢-2H-吲哚-2-酮*盐一水合物
123、S-氧化物和SS-二氧化物四氢噻喃苯基∴唑烷酮
124、复方地巴唑氢*胶囊的配方及其生产工艺
125、具有抗病*作用的旋光噻唑异二氢吲哚酮的衍生物
126、用作抗病*药物的噻唑并异二氢氮杂茚酮衍生物
127、免疫刺激性6-芳基-56-二氢咪唑并[21-b]噻唑衍生物的制备方法
128、生物素中间体六氢噻吩并[34-d]咪唑2,4-二酮的生产方法
129、(3aS6aR)-1,3-二苄基-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2(3H)-酮-4-正戊酸的制备方法
130、(3aS,6aR)-1.3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-(1H)-二酮的制备方法
131、四氢噻唑羧酸衍生物的制备方法
132、生产六氢噻吩并[34-d]咪唑-24-二酮类化合物的方法
133、2-胍基-4-2-甲基-4-咪唑基噻唑二氢溴化物的制备方法
134、_新型八氢噻唑〔45-g〕并喹啉化合物的制备方法及其用途
135、六氢噻吩并[34-d]咪唑-24-二酮的制造方法

资料说明:
    1、资料都是原版专利技术全文,含技术员姓名、地址、技术原理、技术原文,技术配方、工艺流程、制作方法,设备原理、机械设计构造、结构说明图等。
    2、资料都是电子文档格式,可在电脑中阅读、放大缩小、打印,可以网传,也可以刻录在光盘中邮寄。欢迎联系咨询, 电话:028-87023516   18980857561客服QQ:853136199

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