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《*,结晶型类专题技术光盘》

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1、一种高效节能型*酸洗废液三效负压石墨蒸发结晶装置
[简介]: 本实用新型公开了一种高效节能型*酸洗废液三效负压石墨蒸发结晶装置,属于废酸液处理领域。本实用新型的蒸发结晶装置,包括蒸发浓缩单元、进料单元、气体冷凝单元、冷却结晶单元、固液分离单元、母液循环单元和真空单元,将...

2、一种高效节能型*酸洗废液三效负压石墨蒸发结晶装置
[简介]: 本发明公开了一种高效节能型*酸洗废液三效负压石墨蒸发结晶装置,属于废酸液处理领域。本发明的蒸发结晶装置,包括蒸发浓缩单元、进料单元、气体冷凝单元、冷却结晶单元、固液分离单元、母液循环单元和真空单元,将*酸洗...

3、一种高效节能型*酸洗废液三效负压石墨蒸发结晶装置
[简介]: 本发明公开一种*乙胺丁醇成盐结晶方法。所述*乙胺丁醇成盐结晶方法通过严格控制成盐过程中的体系温度、降温速度、落机温度,可以提高*乙胺丁醇的纯度,使得采用纯度较低的乙胺丁醇原料药即可以生产符合药典标准的...

4、一种*乙胺丁醇成盐结晶方法
[简介]: 本发明涉及一种由*四环素结晶母液回收丁醇的方法,属于制药技术领域。在室温下向*四环素结晶母液中加入*,然后经蒸馏得到丁醇与水的混合物,再经渗透汽化有机膜装置或渗透汽化无机膜装置进行脱水处理,分别得到丁...

5、一种由*四环素结晶母液回收丁醇的方法
[简介]: 本发明涉及1-4-氟苯基-1H-吲哚-5-基-3-4-噻唑-2-羰基哌嗪-1-基氮杂环丁-1-基甲酮即式I的结晶*盐、制备所述盐的方法、包含所述盐的药物组合物,以及所述盐治疗疼痛和引起此疼痛的疾病,及诸如肥胖、食欲亢进...

6、1-4-氟苯基-1H-吲哚-5-基-3-4-噻唑-2-羰基哌嗪-1-基氮杂环丁-1-基甲酮的结晶*盐及其治疗疼痛和代谢紊乱的用途
[简介]: 本发明涉及制备结晶*伊达比星的方法,包含如下步骤:i制备包含a*伊达比星、b至少一种醇和c水的混合物,其中所述醇选自1-丁醇、2-丁醇和1-戊醇,和ii由所述混合物结晶出*伊达比星。

7、*伊达比星的结晶
[简介]: 本发明涉及结晶*表阿霉素及其制备方法。所述制备结晶*表阿霉素的方法包括下述步骤:a提供*表阿霉素,b制备包含所提供的*表阿霉素和至少一种醇的混合物,所述醇选自1-丁醇、2-丁醇和1-戊醇,和c由所述混合...

8、*表阿霉素的结晶
[简介]: 一种赖氨酸*盐蒸发结晶罐,它包括:蒸发室、循环管,轴流式循环泵、加热室、收集器和洗涤器,所述的蒸发室包括上封头、直筒和下锥体,循环管从蒸发室下锥底侧面接出,循环管另一端接轴流式循环泵进口,泵出口接加热室,加热室的...

9、赖氨酸*盐蒸发结晶罐
[简介]: 本发明主要公开了一种沃尼妙林*盐的结晶方法,将沃尼妙林溶于有机溶剂中,再加入一定量的干燥氯化氢气体或氯化氢有机溶液,析出晶体,收集所得的晶体,干燥,得到沃尼妙林*盐。本发明操作简便,适合工业上大规模生产,成...

10、一种沃尼妙林*盐的结晶方法
[简介]: 一种连续精馏与滚筒结晶集成提取*左旋咪唑的方法,采用连续中间进料方式,原料*左旋咪唑水溶液进入精馏塔分离,塔顶温为99~102℃,塔釜温度为124~127℃;分离后塔顶组分为水,塔釜为*左旋咪唑富集液,含量85%以上,收率...

11、连续精馏与滚筒结晶集成提取*左旋咪唑的方法
[简介]: 本发明公开了一种*莫西沙星的结晶工艺。目前的结晶方法中,有的使*莫西沙星的收率偏低,有的使残留在*莫西沙星中的有机溶剂量偏高,有的结晶溶剂对微生物的生长会起到抑制甚至中*作用,影响废水处理站的正常功能...

12、一种*莫西沙星的结晶工艺
[简介]: 本发明提供一种热解结晶六水氯化铝生产氧化铝并副产*的方法。将结晶六水氯化铝原料送入热解炉在140~900℃的温度区间内进行内脱水和热裂解反应,生成产品氧化铝,通过尾气处理系统吸收热解尾气生成副产品*。本发明延伸...

13、一种热解结晶六水氯化铝生产氧化铝并副产*的方法
[简介]: 式I的S-N-甲基-3-1-萘氧基-3-2-噻吩基丙胺*盐以下述方式结晶,使得度洛西汀在非质子溶剂和质子溶剂的混合物中的混悬液在同时减小质子溶剂体积比的条件下在升高的温度下搅拌。

14、S-N-甲基-3-1-萘氧基-3-2-噻吩基丙胺*盐度洛西汀的结晶方法
[简介]: 本发明涉及一种*头孢卡品酯一水合物的结晶方法,属于药物领域。该方法将*头孢卡品酯加入溶媒溶解后,加入活性炭进行脱色,过滤、洗涤,得到的滤液加入*水溶液进行结晶,结晶体过滤,经过水、乙酸乙酯分别洗涤,干燥得盐...

15、*头孢卡品酯一水合物的结晶方法
[简介]: 本发明获得1-2’-氰基-2’-脱氧-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶一*盐的稳定型结晶。一种1-2’-氰基-2’-脱氧-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶一*盐的结晶,其作为通过粉末X射线衍射测得的衍射角2θ۪.1°,在13.7°、15.7°、16.0...

16、1-2’-氰基-2’-脱氧-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶一*盐的新型稳定型结晶
[简介]: 在通过头孢替安酸与1-碘乙基环己基碳酸二酯在反应介质中的反应所获得的含头孢替安酯的反应物或反应液中加入萃取溶剂与饱和食盐水进行分层和提取,在所分离的有机相中再加入含*的结晶用有机溶剂进行结晶,从而可以规模...

17、溶媒结晶法制备头孢替安酯*盐的方法
[简介]: 本发明公开了一种新颖的2-乙酰氧基-5-α-环丙基羰基-2-氟苄基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶式I*盐乙酸溶剂合物或该溶剂合物的结晶;以及该溶剂合物或其结晶的制备方法。本发明提供的普拉格雷*盐乙酸溶剂合物...

18、普拉格雷*盐乙酸溶剂合物及其结晶和制备方法
[简介]: 本发明涉及S-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-8-氨基-10-4-甲基-1-哌嗪基-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并哑嗪-6-羧酸*盐的一种结晶形式及其制备方法。本发明也涉及含有安妥沙星该晶型药物组合物和所述的组合物在治疗...

19、一种安妥沙星*盐结晶形式、其制备方法和包含它的药物组合物
[简介]: 本发明涉及一种S---9-氟-2,3-二氢-3-甲基-8-氨基-10-4-甲基-1-哌嗪基-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸*盐的结晶形式、其制备方法及其在药物制剂中的应用。

20、一种喹诺酮类化合物*盐的结晶形式
[简介]: 本发明涉及2-氨基-2-[2-4-C2-20-烷基-苯基乙基]丙-1,3-二醇的结晶形式和水合物及其用途,特别是在治疗或预防各种自身免疫性病症中的用途。

21、芬戈莫德*盐的结晶形式
[简介]: 本发明涉及一种5-氨基乙酰丙酸*盐的结晶方法。含杂质的质量浓度为300~600gL的5-氨基乙酰丙酸*盐的水溶液在搅拌条件下逐渐降温,原料液的初始温度为60~70℃,搅拌转速为50~300rpm,结晶过程的降温速率控制在5~15℃hr...

22、一种5-氨基乙酰丙酸*盐的结晶方法
[简介]: 本发明涉及*卡屈沙星I型结晶及其制备方法和用途。该制备方法包括将任意晶型或无定型的*卡屈沙星固体用常规使用的水作为结晶溶剂进行结晶以得到纯的卡屈沙星I型结晶。所述的*卡屈沙星I型结晶具有良好的结晶形态...

23、*卡屈沙星I型结晶及其制备方法
[简介]: 本文提供了一种结晶形式的*表柔比星,在本文中称为“II型”结晶*表柔比星,具有优异的热稳定性。II型结晶*表柔比星具有如图1的表1中提供的衍射角2θ和相对强度P%的平均值的粉末X-射线衍射图。

24、热稳定的结晶*表柔比星
[简介]: 一种氨基葡萄糖*盐与氨基葡萄糖*钾钠盐的共结晶技术,其特征是:以2∶0.95~2∶1的摩尔比加入氨基葡萄糖*盐、*钾钠盐,每两摩尔氨基葡萄糖*盐加1500-3000ml纯水,加热至50~70℃,保温搅拌0.5~2h;冷却至20~40...

25、一种氨基葡萄糖*盐与氨基葡萄糖*钾钠盐的共结晶技术
[简介]: 本发明的目的在于:提供一种产品收率和品质与以往技术中的大致相同并且更简便的、从含有*根离子的碱性氨基酸发酵液中分离取得碱性氨基酸*盐的方法。本发明提供一种从含有*根离子的碱性氨基酸发酵液或者以产生碱...

26、碱性氨基酸*盐结晶的取得方法
[简介]: 本发明公开了稳定型*伊伐布雷定结晶式I,通过DCS差热分析图、熔点和粉末X衍射图确证。利用本发明方法制备得到的*伊伐布雷定结晶对温度、光照和湿度极其稳定,利于长期存放,本发明使用的溶剂安全并易于去除,宜于工业...

27、稳定型*伊伐布雷定结晶及其制备方法
[简介]: 一种制备或者精制头孢吡肟二*一水合物的方法,特征是往含有头孢吡肟二*盐的甲醇溶液中加入*或乙醇或*和乙醇的任意比例的混合溶液,析出头孢吡肟二*盐一水合物结晶。该方法能够有效避免头孢吡肟二*盐二...

28、头孢吡肟二*盐一水合物结晶的制备方法
[简介]: 本发明公开L-半胱氨酸高纯晶体的结晶方法,利用电解L-胱氨酸制备L-半胱氨酸的阴极电解槽液,电解结束后,电解槽液减压浓缩,浓缩温度70~80℃,浓缩后浓缩液中L-半胱氨酸的当量浓度6~8N,*的当量浓度为L-半胱氨酸的1.2~2倍...

29、L-半胱氨酸*盐高纯晶体的结晶方法
[简介]: δd-结晶形式的*伊伐布雷定,其制备方法以及包含它的药物组合物δd-结晶形式的式I的*伊伐布雷定。其特征在于其粉末X-射线衍射图。药剂。

30、δd-结晶形式的*伊伐布雷定其制备方法以及包含它的药物组合物
[简介]: δ-结晶形式的*伊伐布雷定,其制备方法以及包含它的药物组合物δ-结晶形式的式I的*伊伐布雷定。其特征在于其粉末X-射线衍射图。药剂。

31、δ-结晶形式的*伊伐布雷定其制备方法以及包含它的药物组合物
[简介]: 本发明涉及制药领域,尤其涉及热力学稳定的*文拉法辛结晶物的制备方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种热力学稳定的*文拉法辛结晶物的制备方法,以解决现有技术中存在的*文拉法辛B型晶的周期长,收率低等技...

32、热力学稳定的*文拉法辛结晶物的制备方法
[简介]: 4’-{2-[1S,2R-2-羟基-2-4-羟基苯基-1-甲基乙氨基]乙氧基}-3-异丙基-3’,5’-二甲基联苯羧酸的盐的晶体。提供通过用特定的溶剂处理4’-{2-[1S,2R-2-羟基-2-4-羟基苯基-1-甲基乙氨基]乙氧基}-3-异丙基-3’,5’-二甲基...

33、4'-{2-[1S2R-2-羟基-2-4-羟基苯基-1-甲基乙氨基]乙氧基}-3-异丙基-3Ƌ'-二甲基联苯羧酸*盐的结晶多形
[简介]: 本发明涉及5-HT1A受体拮抗剂4-氰基-N-{2R-2-[4-2,3-二氢-苯并[1,4]二氧杂环己烯-5-基-哌嗪-1-基]-丙基}-N-吡啶-2-基-苯甲酰胺*盐的晶体和非晶形式,以及其组合物和使用方法。

34、结晶和非晶4-氰基-N-{2R-2-[4-23-二氢-苯并[14]二氧杂环己烯-5-基-哌嗪-1-基]-丙基}-N-吡啶-2-基-苯甲酰胺*盐
[简介]: 本发明涉及哌多昔芬*盐一水合物的结晶多晶型物、含有它们的组合物、其制备方法及其应用。

35、哌多昔芬*盐一水合物的结晶多晶型物
[简介]: 本发明涉及哌多昔芬*盐一水合物的结晶多晶型物、含有它们的组合物、其制备方法及其应用。

36、哌多昔芬*盐一水合物的结晶多晶型物
[简介]: 提供了*伐昔洛韦的新型多晶型物和假多晶型物以及含有这些物质的药物组合物。也提供了制造该新型多晶型物和假多晶型物的方法,其包括*伐昔洛韦一水合物和*伐昔洛韦二水合物。

37、*伐昔洛韦的结晶形式
[简介]: 本发明涉及一种罗红霉素一水合物结晶、其制备方法及含该结晶和*氨溴索组合的组合物干混悬剂。本发明所提供的罗红霉素一水合物结晶的分子式为C41H76N2O15·H2O,制备方法包括溶样、析晶、粉碎、水交换和干燥的步骤。本发明还...

38、罗红霉素一水合物结晶、其制备方法及含该结晶和*氨溴索组合的组合物干混悬剂
[简介]: 一种具有极好热稳定性的*表柔比星的结晶形式,这里称为“II型”结晶*表柔比星。II型结晶*表柔比星粉末X射线衍射图的衍射角2θ和相对强度P%的平均值如下表I所示。

39、热稳定的结晶*表柔比星及其制造方法
[简介]: 本发明揭示了一种S-[2-[1-亚氨基乙基氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸的新混合盐。新混合盐,*S-[2-[1-亚氨基乙基氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸马来酸盐,可被制成晶体,其可排列成具体用于制备药物组合物的普遍有序堆...

40、*S-[2-[1-亚氨基乙基氨基]乙基]-2-甲基-L-半胱氨酸马来酸盐结晶盐
[简介]: 本发明提供了一种在*伐昔洛韦中减少过量残留工艺溶剂含量,特别是过量残留工艺醇如异丙醇的方法,本方法通过用潮湿气体接触含有过量残留工艺醇类物质的*伐昔洛韦,将醇类物质减少到约1000ppm或更少以重量计。

41、在*伐昔洛韦结晶中减少残留醇类物质的方法
[简介]: 本发明公开了一种*去甲金霉素结晶母液的回收方法。该方法包括以下步骤:a.将*去甲金霉素结晶母液低温自然沉降,过滤;b.将滤液用碱性溶液调pH,加入助滤剂,过滤;c.将滤饼用草酸溶液溶解,加入净化剂过滤,d.用多碳醇或...

42、*去甲金霉素结晶母液的回收方法
[简介]: 本发明涉及结晶的2,5-二酮-3-1-甲基-1H-吲哚-3-基-4-[1-嘧啶-2-基甲基*-4-基]-1H-吲哚-3-基]-1H-吡咯单*盐,包含所述盐的药物制剂和使用所述盐治疗癌症和抑制肿瘤生长的方法。

43、结晶的25-二酮-3-1-甲基-1H-吲哚-3-基-4-[1-吡啶-2-甲基*-4-基]-1H-吲哚-3-基]-1H-吡咯单*盐
[简介]: 本发明涉及*伊立替康的新的结晶多晶型物。制备这种新的多晶型物的方法、包含它作为活性成分的药物组合物以及它和它的药物组合物作为治疗剂的用途也在本发明的范围之内。

44、*伊立替康的结晶多晶型物
[简介]: 本发明涉及新的基本上是纯的文拉法辛及其制备方法。本发明也涉及新的*文拉法辛溶剂合物及其制备方法。而且,本发明提供了一种由文拉法辛制备*文拉法辛的新方法,该方法包括以下步骤:i制备文拉法辛的*混合物;ii...

45、结晶文拉法辛碱、新的*文拉法辛多晶型物及它们的制备方法
[简介]: 本发明涉及新的基本上是纯的文拉法辛及其制备方法。本发明也涉及新的*文拉法辛溶剂合物及其制备方法。而且,本发明提供了一种由文拉法辛制备*文拉法辛的新方法,该方法包括以下步骤:i制备文拉法辛的*混合物;ii...

46、结晶文拉法辛碱、新的*文拉法辛多晶型物及它们的制备方法
[简介]: 本发明描述了新的乐卡地平粗形A和B、由所述粗形得到的*乐卡地平新晶形I和II、含有至少一种*乐卡地平晶形I和II作为活性剂的抗高血压药物组合物及其使用方法。

47、新的*乐卡地平结晶多晶形物及其制备方法
[简介]: 本发明描述了新的乐卡地平粗形A和B、由所述粗形得到的*乐卡地平新晶形I和II、含有至少一种*乐卡地平晶形I和II作为活性剂的抗高血压药物组合物及其使用方法。

48、新的*乐卡地平结晶多晶形物及其制备方法
[简介]: 本发明涉及一种*普鲁卡因结晶的制备工艺,它包括以下步骤;将蒸馏水与普鲁卡因按质量比100:10-35的比例依次加入三口瓶中,将三口瓶置于水浴中,然后对三口瓶内混合物进行搅拌,形成悬浊液后,加入质量分数为10%-20%的稀盐...

49、一种*普鲁卡因结晶的制备工艺
[简介]: 一种负压外循环蒸发浓缩结晶法处理*酸洗废液的工艺,包括以下步骤:将废酸液用泵输送到蒸发室,开启蒸汽阀门使加热器开始加热蒸发废酸液,废酸液在加热器和蒸发室之间循环加热蒸发浓缩,得到氯化亚铁的结晶体,之后进离心...

50、负压外循环蒸发浓缩结晶法处理*酸洗废液的工艺
[简介]: 本发明涉及6-*-4-基氧基-2H-异喹啉-1-酮*盐的结晶性溶剂化物、它们的制备方法和它们的用途。<imgfile"DDA0000474286200000011.TIF"wi"984"he"360">

51、结晶文拉法辛碱和新的文拉法辛*盐多晶型物及其制备方法
52、结晶文拉法辛碱和新的文拉法辛*盐多晶型物及其制备方法
53、*普鲁卡因结晶罐夹套层出渣机构
54、4-[4-[4-羟基二苯基甲基-1-*基]-1-羟基丁基]-αα-二甲基*和其*盐的新型结晶形式
55、*贝那普利新的结晶型物及其制备方法
56、*阿霉素的结晶
57、新结晶形态的*埃罗替尼、其制备方法及其制药用途
58、结晶型的N-{1S-2-氨基-1-[3-氟苯基甲基]乙基}-5-氯-4-4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-基-2-噻吩甲酰胺*盐
59、R---2{N-[4-11-二氧化-3-氧代-23-二氢-苯并异噻唑-2-基丁基]氨基甲基}苯并二氢吡喃的*盐结晶
60、*二甲双胍大颗粒结晶生产方法
61、2-氨基-2-[2-[4-3-苄氧基苯硫基-2-氯苯基]乙基]-1,3-丙二醇*盐的结晶化方法
62、无结晶型态*万古霉素及其制备方法和用途、以及它的药物组合物
63、无定形和结晶形态的多佐胺*盐以及它们的制备方法
64、无结晶型态的*埃罗替尼以及其分散组合物
65、无结晶型态的*美金刚胺
66、新的β-内酰胺抗菌素的结晶*盐及其制备方法
67、鬼臼乙叉甙-2-二甲氨基化合物*盐二水合物结晶及其制备方法
68、鬼臼乙叉甙-2-二甲氨基化合物*盐二水合物结晶及其制备方法
69、7-{[5-氨基-124-噻二唑-3-基氟代甲氧基亚氨基乙酰基]氨基}-3-[亚氨基-1-哌嗪基甲基)-甲基亚肼基]-甲基-3-头孢烯-4-羧酸的结晶*化物
70、头孢烯*盐的结晶
71、2-1-戊基-3-胍基-4-2-甲基-4-咪唑基噻唑及其二*盐三水合物结晶的制备方法

资料说明:
    1、资料都是原版专利技术全文,含技术员姓名、地址、技术原理、技术原文,技术配方、工艺流程、制作方法,设备原理、机械设计构造、结构说明图等。
    2、资料都是电子文档格式,可在电脑中阅读、放大缩小、打印,可以网传,也可以刻录在光盘中邮寄。欢迎联系咨询, 电话:028-87023516   18980857561客服QQ:853136199

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